Por que a compreensão dos mecanismos da hereditariedade não ocorreu
antes?
1.
As semelhanças nas famílias não pareciam
apontar para nenhuma regra geral;
2.
Certos caracteres pareciam ser a “média”
entre a característica paterna e a materna;
3.
O desconhecimento dos eventos da
reprodução.
Segundo a crença popular, “os meninos sempre puxam à mãe, enquanto as
meninas sempre se parecem com o pai”. Essa afirmação é correta do ponto de
vista da ciência Genética?
Essa
crença popular é contraditória e incerta. Um exemplo é a herança do tipo de
cabelo. Homens de cabelos crespos casados com mulheres de cabelos lisos têm,
quase sempre, filhos de cabelos ondulados, caráter intermediário em relação ao
de seus pais. Logo, certos caracteres parecem ser a “média” entre a
característica paterna e a materna.
Segundo
a Genética não é uma simples questão de gênero cruzado que define a heranças
das características, mas uma combinação aleatória de genes programados pela
natureza da fecundação.
Os genes, constituídos por
DNA, localizam-se nos cromossomos e são transmitidos de pais para filhos pelos
gametas masculino e feminino, respectivamente espermatozoides e óvulos.
v
Os genes não se misturam
após a formação: eles permanecem lado a lado, independentemente de se
manifestarem ou não.
v
O ambiente interage com o genótipo, influindo na determinação do
fenótipo.
v
“O que somos e o que realizamos, como seres humanos, é resultado
não só de nossos genes, como também do ambiente em que vivemos, do tipo de
família que temos, dos professores que nos estimulam – enfim, das condições que
cercam nossa vida”.
01. Os
gametas têm um só gene, sendo, portanto, sempre puros;
02. Cada
caráter é condicionado por dois fatores;
03. Os
fatores ou genes se separam na formação dos gametas, indo apenas um fator para
cada gameta. Os gametas têm um só gene, sendo, portanto, sempre puros;
04. Na
fecundação, os gametas se unem e o par de genes é reconstituído;
05. Cada
característica genética de um organismo é condicionada por dois fatores (que
chamamos hoje de genes): um proveniente do pai e o outro, da mãe;
06. Na
hora da reprodução, apenas um gene do par é transmitido à célula sexual;
07. Mendel
não vê os fatores cuja existência postula, apenas deduz sua presença pela
análise dos cruzamentos;
08. Mendel
estudou uma característica de cada vez, e não todas juntas em bloco;
09. Cada
caráter é condicionado por dois genes, que se separam na formação dos gametas.
O encontro casual entre os gametas masculino e feminino, no caso e pais
heterozigotos, faz com que haja uma proporção de três dominantes para um
recessivo.
10. RESUMO:
existem dois genes para cada caráter. Os dois genes se separam (ou seja, se
segregam) na formação dos gametas, indo apenas um gene para cada gameta. Na
fecundação eles se combinam de alguma forma e voltam a se unir.
Dicionário de Genética: conceitos ou termos
usados pela genética moderna.
01. Caracteres: são
os atributos ou as características que o ser possui.
02. Genes ou Fatores ou Alelos: são
os genótipos ou pedaço de molécula de DNA que contém as informações genéticas
deduzidas.
03. Genótipo: são os genes
deduzidos, as partículas de DNA, que usamos qualquer letra do alfabeto para
nomeá-lo, geralmente a letra inicial do caractere em discussão. AA, Aa, Aa, aa.
NOTA: o genótipo
responde com uma certa flexibilidade às condições do ambiente, condicionando fenótipos
variados.
04. Fenótipo: são os tipos de
características que o genótipo provoca. No caso do caractere cor (fenótipo claro
ou escuro), caráter forma (fenótipo liso ou rugoso), caráter tamanho (fenótipo alto
ou baixo), etc. Logo, é cada variedade do caráter que pode aparecer no
indivíduo, geralmente percebida visualmente.
NOTA 1:
o fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente.
NOTA 2:
no ambiente em que vive, o conjunto de características de um indivíduo pode
prejudicar ou garantir sua sobrevivência. Os indivíduos com mais chances de
sobreviver também são aqueles com maiores chances de se reproduzir e deixar
descendentes, passando para eles essas características vantajosas.
05. Dominante: é
o gene que se manifesta, estando ele em dose dupla (AA) ou em dose simples, isto é, presente apenas uma vez no par (Aa).
Nota: o fenótipo
dominante não é, necessariamente, o mais numeroso na população. Assim como os
fenótipos recessivos não estão obrigatoriamente ligados a doenças ou a
anomalias. Genes dominantes podem ser letais em algumas espécies, ou ainda, no
caso da espécie humana, causar alterações como a polidactilia, por exemplo, em
que existe um dedo a mais nas mãos ou nos pés.
06. Recessivo: é
o gene minúsculo, que só se manifesta sem a presença do dominante (aa).
NOTA: Quando um
indivíduo apresenta o fenótipo recessivo, podemos deduzir de imediato seu
genótipo: obrigatoriamente homozigoto minúsculo: aa.
07. Geração Parental P ‘PURA’: mesmo
depois de muitas gerações, os genes são sempre os mesmos: AA ou aa.
08. Homozigoto: par de genes iguais, ou seja, dose dupla de um mesmo alelo: AA (maiúsculo/dominante) ou aa (minúsculo/recessivo).
09. Heterozigoto ou Híbrido: par
de genes diferentes para certo caráter: Aa
(predominando o maiúsculo/dominante).
10. Quatro tipos possíveis de encontros
gaméticos: AA, Aa, Aa, aa. (03
genótipos e 02 fenótipos).
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